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2015年,《国务院关于改革药品医疗器械审评审(shen)批制(zhi)度的意见》对(dui)外发布(bu)。从此,覆盖创新(xin)药研(yan)发、审批、支付、市场准(zhun)入及国际化的全链条政策体系持续完善,拉开了我国创新药黄(huang)金发展期的序幕。今年(nian)1月份,国务院办公厅发(fa)布的《关于全面深(shen)化药品医疗器械监管改革促进医(yi)药产业高(gao)质量发展的意见》提出,加大对药品医疗器械研发创新的支持力度。这将深化我国药品医疗器械监管全过程改革,推动我国从制药大国向制药强国跨越。6月13日召开的国务院常(chang)务会议指出(chu),要更好促(cu)进“三医”协同发展和治理,完善公立医(yi)院补偿机制,支持医药企业提高创新能力,更好满足群众多元(yuan)化就医用药需(xu)求。