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2015年，《国务院关于改革药品医疗器械审评(ping)审批制度的意见》对外发布。从此，覆(fu)盖创新药研发、审批(pi)、支付、市场准入(ru)及(ji)国际化的全链条政策(ce)体系持续完善，拉开了我国创(chuang)新药黄金发(fa)展(zhan)期的序幕。今年1月份，国务院办公厅发布的《关于全面(mian)深化药品医疗器械监(jian)管改革促进医药产业高质量发展(zhan)的意见(jian)》提出，加大(da)对(dui)药品医疗器械研发创新(xin)的支持力(li)度。这将深化我国(guo)药品医疗器械监管全(quan)过程改革，推动我国从制(zhi)药大国向制药强国跨越。6月13日召开的国务(wu)院常务会议指出，要更(geng)好促进“三医”协同发展和治理，完善公立(li)医院(yuan)补偿机制，支持医药企业提(ti)高(gao)创新能(neng)力，更好满(man)足群众多元化就医用(yong)药需求。
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