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2015年，《国(guo)务院关(guan)于改革药品医疗器械审(shen)评审批制度的意见》对外发布。从此，覆盖创新药研发、审批、支付、市场准入及国际化的全链条政策体系持续完善，拉开了我国创(chuang)新药(yao)黄金发展期(qi)的(de)序(xu)幕。今年1月份，国务院办公厅发布的《关于全面(mian)深化(hua)药品医疗器械监管改革促进医药(yao)产业高质量发展的意见》提出，加大对药(yao)品医疗器(qi)械研发创新的支持(chi)力度。这(zhe)将深化我国药品医疗器械(xie)监(jian)管全过程改(gai)革，推动我(wo)国从制(zhi)药大国向制药强国跨越。6月13日召开的国务院常务会议指(zhi)出，要更(geng)好促进“三医”协同发展和治理(li)，完(wan)善公(gong)立医院补偿机(ji)制，支持医药企业提高创新能(neng)力，更好满足群众多(duo)元化就医用药需求。
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