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2015年，《国务(wu)院(yuan)关于(yu)改革(ge)药品医疗器械(xie)审评审批制度的意见》对(dui)外发(fa)布。从此，覆盖(gai)创(chuang)新药研发、审批、支付、市场准入及(ji)国际(ji)化的全链条政策体系持续(xu)完善，拉开了我国创新药黄金发展期的序幕。今年1月(yue)份，国务院办公厅发布的《关于全面深化药品(pin)医疗器械监管改革促进医(yi)药产(chan)业高质量(liang)发展的意见》提出，加大对药品医疗(liao)器(qi)械(xie)研发创(chuang)新的(de)支持力度。这将深化我国(guo)药品医疗(liao)器械监(jian)管全过程改革，推动我(wo)国从(cong)制药大国向制药(yao)强国跨越。6月13日召(zhao)开的国务院常务会(hui)议指出，要更(geng)好(hao)促(cu)进“三医”协同(tong)发展和治理，完善公(gong)立医院补偿机制，支持医药企业提高创新能力，更好满足群众(zhong)多元化就医用药需求。

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