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2015年，《国务院关(guan)于(yu)改革药品医疗器(qi)械审评(ping)审批制度的(de)意见》对外发布。从此，覆盖创新药研发、审(shen)批(pi)、支付、市(shi)场准入及国际化(hua)的全链条政策体系持续完善，拉开了我国创新药黄金发展期的序幕。今年1月份，国务(wu)院办公厅发布的(de)《关(guan)于全面(mian)深(shen)化药品医疗器械监管改(gai)革促进医药产业高质量发展(zhan)的意见》提出，加大对药品医(yi)疗器械研发创新的支持力(li)度。这将深化(hua)我国药品医疗(liao)器(qi)械监管(guan)全过程改革，推动我国从制药大国向制药(yao)强国跨越。6月13日召开的国务院常(chang)务会议指出，要更好促进“三医”协(xie)同发展和(he)治理，完善公(gong)立医院补偿(chang)机制，支持医(yi)药企业提高创新能力，更好满足群众多元化就医用药需求。

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