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第一财经梳理发现🍊🌽👡，与往年相比👙，今年14部委的联合监管工作除了会继续紧盯“关键少数”和关键岗位🍉💟💌，还将加强医药卫生领域新型👿🩲、变异和隐形问题研判预警💌💛。此外，在产业端，将加强医药行业专项审计🍄，让穿透式监管的重点向药品生产端覆盖🥝🤬。在医疗机构内部，将加大违规责任追究力度🥝🍊，强化高校附属医院管理，对个别医务人员违背医德行为“零容忍”。

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2015年(nian)，《国务(wu)院关于(yu)改革药品(pin)医(yi)疗器械(xie)审评审批制度的意见》对外发布。从此，覆盖创新药研发、审批、支(zhi)付、市(shi)场准入及国际化的全链条政(zheng)策体系持续完善，拉(la)开了我国创新药黄(huang)金发展期的序(xu)幕(mu)。今年1月份，国务院办公厅发(fa)布的《关于(yu)全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加大对药品医疗器械研发创新的支(zhi)持力度。这将深化(hua)我国(guo)药品医疗器械(xie)监管(guan)全过程改革，推动我国(guo)从制药大国向(xiang)制药(yao)强国跨越。6月13日召(zhao)开的国务院(yuan)常务会议指出，要更好促进“三医”协同发展(zhan)和(he)治理，完善公立医院补偿机制，支持(chi)医药企业(ye)提高创新能(neng)力，更好满足群众多元化就(jiu)医用药需求。