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2015年(nian),《国务(wu)院关于改革药品医(yi)疗器械审评审批(pi)制度的意见》对外发布(bu)。从此,覆盖创新药研发、审批、支付、市场准入及国(guo)际化的全链(lian)条政策体系持续完善,拉开了我国创新药黄金发展期的序幕。今(jin)年1月份(fen),国务院办公厅发布的《关于全面深(shen)化药品医疗器械监管改革促进医药(yao)产业高质量发展的意见》提(ti)出,加大对药(yao)品(pin)医疗器械研(yan)发创新的支持力度(du)。这(zhe)将深化我国药(yao)品医疗(liao)器械监管(guan)全过程(cheng)改革,推动我国从制药大国向制药强国跨越。6月13日召(zhao)开的国务院常务会议指出,要更(geng)好促进“三医(yi)”协同(tong)发展和治理,完善公立医院补偿机制,支持医药企业提高(gao)创新(xin)能力,更好满足群众多元化就医用药需求(qiu)。