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2015年，《国务院关于改革(ge)药品(pin)医疗器械审评(ping)审批制度的意见》对(dui)外(wai)发布。从(cong)此，覆(fu)盖创新药研发、审批、支付、市场准入及国(guo)际化的全链条政策(ce)体(ti)系持续完善，拉开了(le)我(wo)国创(chuang)新药(yao)黄金发展期的序(xu)幕。今(jin)年1月份，国务院办公厅发(fa)布的(de)《关于全面深化药品医疗器械(xie)监管改革促进医药产业高质量发展的(de)意(yi)见》提出(chu)，加大对药品医疗器(qi)械研发(fa)创新的支持力度。这将深化(hua)我国(guo)药品医疗器械监管全过程改革，推动我国从制(zhi)药大国向制药强国跨越。6月13日(ri)召开的国务(wu)院常务会议指出，要更好促进“三医”协同发展和治(zhi)理(li)，完善公立医院补偿机制，支(zhi)持医药企(qi)业(ye)提高创新能力，更好(hao)满足群众多元化就医用药需求。

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