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2015年，《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度(du)的意见》对外发布。从此，覆盖创新药研发、审批、支付、市场准入及国际化的全链条政策体系持(chi)续完善，拉开了(le)我(wo)国(guo)创(chuang)新药(yao)黄金发展期的序幕。今年1月份(fen)，国务院办公厅发布的《关于全面深(shen)化(hua)药(yao)品(pin)医(yi)疗器械(xie)监(jian)管(guan)改革促进医药产(chan)业高质量发展的意见》提出(chu)，加大对药品医疗器械研发创新的支持力(li)度。这将深化我国药品医疗器械监管全过程(cheng)改革，推(tui)动我国从制(zhi)药大国向(xiang)制药强国(guo)跨越。6月13日召(zhao)开的国务院常务会议指出，要(yao)更好促进“三医”协同(tong)发展和治理，完善公立医院补(bu)偿机制，支持医药企业提高创新(xin)能力，更好满足群众多元化就医用药需求。
