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2015年,《国务院关于改革药品(pin)医疗器械审(shen)评审批制度的意见》对外发布(bu)。从此,覆盖创(chuang)新药研发、审批、支付、市场准入及国际化的全链条政策体(ti)系持续完(wan)善,拉(la)开(kai)了我国创新药黄金发(fa)展期的(de)序幕。今(jin)年1月份,国务院办公(gong)厅发布(bu)的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提(ti)出,加大对药品医疗器械研发创(chuang)新(xin)的支持力度。这将深化(hua)我国药品医疗器械监管全过程改革,推动我国从(cong)制药大国向制药强国跨越。6月(yue)13日召开的国务院(yuan)常(chang)务会(hui)议指出,要更好促进“三医”协同发展和治(zhi)理,完善公(gong)立医院补(bu)偿机制,支持医药企业(ye)提(ti)高创新能力,更好满足群众多(duo)元化就医用药需求。
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