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2015年，《国务院关于改革药品医疗器械(xie)审评审批制(zhi)度的意见》对外发布。从此，覆盖创新药研发、审批、支付(fu)、市场准入(ru)及国际化的全链条(tiao)政策体系持续完善，拉开了我国创新药(yao)黄金发展期的序幕。今年1月份，国务院办公厅发布的《关于全面(mian)深化药品医疗器械监管改革促进医药(yao)产业高质(zhi)量发展的意见》提出(chu)，加大对药品医疗器械研发创新的支持(chi)力度。这将深化我国药(yao)品医疗器械监管全过程改革，推动我国从制药大国向制药强(qiang)国跨越。6月13日(ri)召开的国务院常务(wu)会议指出，要更好促进“三医”协同(tong)发展和治理，完善公立医院(yuan)补偿机制(zhi)，支(zhi)持医药(yao)企业提高创新(xin)能力，更好满足群众多元化就医用药(yao)需求。
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