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2015年，《国务(wu)院关于改革药品医疗器械审评审(shen)批制度的意见》对外发布。从此，覆盖(gai)创新药研发(fa)、审批、支付、市场准入及国际化(hua)的全链条政策体系持续完善，拉开了我国创新药(yao)黄金发展期的序幕(mu)。今年1月(yue)份，国务院(yuan)办(ban)公厅发布的《关于全面深化药品医疗器械监(jian)管改革促进医药产业高质量(liang)发展的意见》提出，加大对药品医疗器械研发创新的(de)支持力度。这将深化我国药品医疗器械监管全过程改革，推动我国从制(zhi)药大国向制药强国跨越。6月13日召开的国(guo)务院(yuan)常务会议指出，要更(geng)好促进“三医”协同发展和治理，完(wan)善公立医院补(bu)偿机制，支持医药企业提(ti)高创新能力，更好满足(zu)群众多元化就医用药需求。
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