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2015年，《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制(zhi)度的意见》对外发(fa)布。从此，覆盖创新(xin)药研(yan)发、审批、支付、市场(chang)准入及国(guo)际(ji)化的(de)全链条政策体系持续完善，拉开了我国创(chuang)新药(yao)黄金发展期的序幕。今年(nian)1月份，国务院(yuan)办公(gong)厅发布的《关于全面深化(hua)药品医疗(liao)器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加大对药(yao)品医疗器械研发创(chuang)新的支持力度。这将(jiang)深化我国药品医疗器械监管全过程改革，推动我(wo)国从制药大国向制(zhi)药强国(guo)跨越。6月13日召开的国务院(yuan)常务会议指出，要更好促(cu)进“三医”协同发展和治理，完善公立医院补偿机(ji)制，支(zhi)持医药企业提高创新能(neng)力，更好满足群众多元化就医用药需求。
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