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2015年，《国务院关于改革药(yao)品医疗器械审评审批制度的意见》对外发(fa)布。从此，覆盖创新药研发、审批、支付、市场(chang)准入及国际化(hua)的全链条政策体(ti)系持续(xu)完善，拉开了我国创新药黄金发展期的序幕。今年1月份，国务院办公厅发布的《关于全面深(shen)化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质(zhi)量发展(zhan)的意见》提出(chu)，加大对药品医(yi)疗器械研发创新的支持力(li)度(du)。这将深化我国药品医疗器械监管全过程改革，推动我国从制药大国向(xiang)制(zhi)药强国跨越。6月13日召开的国务院常务会议指(zhi)出，要(yao)更好促进“三医”协同发展和治理，完善公立(li)医院补偿机制，支持医药企业提高创新能力，更好满足群众多元化就医(yi)用药(yao)需求。

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