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2015年，《国务院关于改革药品医疗器械审评审批(pi)制(zhi)度的意(yi)见》对(dui)外发布。从此，覆盖(gai)创新药(yao)研发、审批、支付、市场准入及国际化的(de)全链条政策体系持续完善，拉开了我国(guo)创新药黄金发展期的序幕。今年(nian)1月(yue)份，国务院办公厅发(fa)布的《关于全面深化药品医(yi)疗(liao)器(qi)械监(jian)管改革促进医药产业高质(zhi)量发展的意见》提出，加大对药品医疗器械研发创新的支持力度。这将深化我国(guo)药(yao)品医疗器(qi)械监管(guan)全(quan)过程改革，推(tui)动我国从制药大国向(xiang)制药强国跨(kua)越。6月(yue)13日召开的国务院常务会议指出，要更好促(cu)进“三医(yi)”协同发展和治理，完善公立(li)医院补偿机制，支持医药企业提高创(chuang)新能力，更好满足群众多元化就医用药需求。

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