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2015年，《国务院关于(yu)改(gai)革(ge)药品医疗器械审评审批制度的意见》对外(wai)发布。从此，覆盖(gai)创(chuang)新(xin)药(yao)研(yan)发、审批、支付、市场准入及国际化的全(quan)链条政策体系持续完善，拉开了我国创新药黄金发展(zhan)期(qi)的(de)序幕。今年1月份，国务院办公(gong)厅发布的《关于全(quan)面深化(hua)药品医疗器械(xie)监(jian)管改革(ge)促进医药产业高质量发展的意见(jian)》提出，加大对药品医(yi)疗器械研发(fa)创新的支持力(li)度(du)。这将深化我(wo)国药(yao)品医疗器械(xie)监管全过程改革，推动我国(guo)从(cong)制药大国向制药强国跨越。6月13日召开(kai)的国务院常务会议指(zhi)出，要更好促进(jin)“三医”协同发展和治理，完善公立医院补(bu)偿机制，支持(chi)医药企(qi)业提高创新能力，更(geng)好满足群众多元化就(jiu)医用药需(xu)求。
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