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2015年,《国务院关于改革药品医疗器械审评审(shen)批制度的意见》对外发布。从(cong)此,覆盖(gai)创新药研发、审批、支付、市场准入及国际化的(de)全链条政策体系持续完(wan)善,拉开了(le)我国创新药黄金发展期的序(xu)幕。今年(nian)1月份,国务院办公(gong)厅发布的《关于全面深化药品医(yi)疗器械监管改革促进(jin)医药产业高(gao)质量发展的意见》提出,加大对药品医疗器械研发创新的支持力度。这将深化我国药品医疗器(qi)械(xie)监管全过程改革,推动(dong)我国从制药大国向制药强国跨越。6月13日(ri)召开的国(guo)务(wu)院常务会议指出,要更好促进“三医”协同发展和治理,完善公立(li)医(yi)院(yuan)补偿机制,支持医药企业提高创新能力(li),更好满足群众(zhong)多元化(hua)就医用药需求。