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2015年，《国务院关于改革药(yao)品医疗器械审评(ping)审(shen)批制度的意见(jian)》对外(wai)发(fa)布。从此，覆盖创新药研发(fa)、审批、支付、市场准入及国际化的全链条政策体系持续完善，拉开了我国创新药黄金发展期(qi)的序幕。今年1月份，国务院办公厅发布的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意(yi)见》提出，加大(da)对药(yao)品医疗器械研发创新的支持(chi)力度(du)。这将深化我国(guo)药品医(yi)疗器械监管(guan)全过程改革，推动我国从制药大国向(xiang)制药强国跨(kua)越。6月13日召开的国务院常务会议指出，要(yao)更好促进“三医”协同发展(zhan)和治理(li)，完善公(gong)立医院补偿(chang)机制，支持医(yi)药企业提高创新能力，更好满足(zu)群众多元化就(jiu)医用药需求(qiu)。

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