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2015年，《国务院关于改(gai)革药品(pin)医疗器械审评审批制度的意见》对外发布。从(cong)此，覆盖创(chuang)新(xin)药研发(fa)、审批、支付、市场准入及国际化的全链条政策体系(xi)持续(xu)完善，拉开了(le)我(wo)国创新药黄金发展期的序幕。今年(nian)1月份，国务院办公厅发布的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加大对药品医疗(liao)器械研发创新的支持力度。这将(jiang)深化我国药品医疗器(qi)械(xie)监管全过(guo)程改革，推动我国从制药大国(guo)向制药强国跨(kua)越(yue)。6月13日(ri)召开的国务院常务会(hui)议指出，要更好促进“三医”协同发展和(he)治理，完善公(gong)立(li)医院补偿机制，支持医药企业提高创新能力，更好满足群众多(duo)元化(hua)就医用药(yao)需求。