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2015年(nian),《国务院关于改革(ge)药品医疗器械审(shen)评审批制度(du)的意见》对外发布。从此,覆盖创新药研(yan)发、审批(pi)、支付、市场准入及国际化的全链条政策体系持续完善,拉开(kai)了我(wo)国创新药(yao)黄金发展期(qi)的序(xu)幕。今年1月份,国务院办(ban)公厅发(fa)布的《关(guan)于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量(liang)发展(zhan)的(de)意(yi)见》提出,加大对药(yao)品医疗器械研发创新的支持力度。这将深化我国药品医疗器(qi)械监(jian)管全(quan)过程改革,推动我国从制药(yao)大国向制药强(qiang)国跨越。6月13日召开的国务(wu)院常务会议指出,要更好(hao)促进“三(san)医”协同发展(zhan)和治理,完善公立医院补偿机制,支持医药企(qi)业提高(gao)创新能力,更好满足群众多元化就医用药需求。