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2015年，《国务院关(guan)于改(gai)革药品医(yi)疗器械审(shen)评审批(pi)制度的意见(jian)》对外发布。从此，覆盖(gai)创(chuang)新药研(yan)发、审(shen)批、支付、市场准入及国际化的全链(lian)条政(zheng)策体系(xi)持续完善，拉开(kai)了我国创新药黄金发展期的序幕。今(jin)年1月份，国务院办公厅发布的《关于全面深化药品医疗器(qi)械监管改革促进医药产(chan)业(ye)高质(zhi)量发展的意见》提(ti)出，加大对药品医疗器械研发创(chuang)新的支持力度。这(zhe)将深化我国药(yao)品医疗器械监管全(quan)过(guo)程改(gai)革，推动我国从制药大国向制药强国跨(kua)越。6月13日召开的国务院常务会议指出，要更好(hao)促进(jin)“三(san)医”协同发展和治理，完善(shan)公立医院补偿机制，支持医药(yao)企业(ye)提高创新(xin)能力(li)，更好满足群众多元化就医用(yong)药需求。
