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2015年，《国务院关(guan)于改革药品医疗器械审(shen)评审批制度的意见(jian)》对外发(fa)布。从此，覆盖创(chuang)新药研发、审批、支付、市场准入及国际化的全链条政策体(ti)系持续完善，拉开了我国创新药黄金发展期的序幕。今年1月份，国务院办公厅发(fa)布的(de)《关于全面深化药(yao)品医疗器械监管改革促进医药(yao)产业(ye)高质量(liang)发展(zhan)的意见》提出，加大对药品医疗(liao)器械研发创新的支持力度。这将深化我(wo)国药品医疗器械监管(guan)全过程改革，推动我国从制药大国(guo)向制药强国跨越。6月13日召开的国务(wu)院常务会(hui)议(yi)指出，要更好促进“三医”协同发展和治理，完善公立(li)医院补偿机制，支持(chi)医药企业提高创(chuang)新能力(li)，更好满足群众多元化就医用药需求。
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