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2015年，《国(guo)务(wu)院关(guan)于改革药品医疗器械审评(ping)审批制度的意(yi)见(jian)》对外发布。从此，覆盖创新药(yao)研发、审批、支(zhi)付(fu)、市场准入及国际化的全链条(tiao)政策体系持续完善，拉开了我国创新(xin)药黄(huang)金发展期的(de)序(xu)幕。今年(nian)1月份，国务院办公厅发布的《关于全面深(shen)化药品医疗器械(xie)监管改革(ge)促进医药产业高质量发展的意见》提出，加大对(dui)药品医疗器械研发(fa)创新的支持力度。这将深(shen)化我国药品医疗器械监管全过程改革，推动我国从制药大(da)国向制药强国跨越。6月13日召开的国务院常务会议指出，要更好促(cu)进“三医”协同发(fa)展和治理(li)，完善公立医院补偿(chang)机制，支持医药企业提高创新能力，更好满足群(qun)众多(duo)元(yuan)化就医用药需求。

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摩根大(da)通首蓆(xí)美國(guó)經(jīng)濟(jì)學(xué)傢(jiā)Michael Feroli在(zai)週五髮(fà)佈(bù)的會(huì)議(yì)前瞻報(bào)告中淡(dan)化了美聯(lián)儲(chǔ)(chu)在會(hui)后聲(shēng)明中提及噹(dāng)前事態(tài)的可能性。