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2015年(nian),《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意(yi)见》对外发布(bu)。从此,覆盖创新药研(yan)发、审批(pi)、支付、市场(chang)准入及国际(ji)化的全链条政策体(ti)系持续完善,拉开了(le)我国创新药黄金发展期的序幕。今年1月份,国务院办公厅发布的《关(guan)于全面深化药品医疗器械监管改革促进医(yi)药产业高质量发展的意见》提出,加大对药品医疗器械研发(fa)创(chuang)新的支持力度。这将深化我国药品医疗器械监管(guan)全(quan)过程改革,推动我国从制药大国向制药强国跨越。6月13日召开的国务院常务会议指出,要更(geng)好促进“三医”协同发展(zhan)和治(zhi)理,完善公立医院补偿(chang)机制,支持医药企业提高创(chuang)新能力(li),更好(hao)满(man)足群众多元(yuan)化就医用(yong)药(yao)需求。