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2015年(nian),《国(guo)务院关于改革(ge)药品医疗器械审评审批制度的意见》对外发布。从(cong)此,覆盖创新药研发、审批、支付(fu)、市场准入及国际化的全链条政(zheng)策体系持续完善(shan),拉(la)开了(le)我国创新药黄金发展期的序(xu)幕。今年1月(yue)份,国务院办公厅发(fa)布的《关于全面深化药品医疗器(qi)械(xie)监管改革促进医药产业高(gao)质量(liang)发(fa)展的意见(jian)》提出,加大对药品医疗器(qi)械研(yan)发创新的支持力度。这将深化我国药品医疗器械监管(guan)全过程(cheng)改革,推动我国从(cong)制药大国向制药强国跨越(yue)。6月13日召开的国务院常务(wu)会议指出,要更好促进“三医”协(xie)同发展和治理,完善公立医院补偿(chang)机制,支持医药企(qi)业提高创新能力,更(geng)好满足群(qun)众多元化就医用药(yao)需求(qiu)。
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