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2015年，《国务院关于改革药品医疗器械审评审(shen)批制度的意见》对外发布。从此，覆盖创新药研发、审批、支付(fu)、市场准入(ru)及国际化的全链条政策体系持续完善，拉开了我国创新药(yao)黄金发展期(qi)的序(xu)幕。今(jin)年1月份，国务(wu)院办公厅(ting)发(fa)布的《关于(yu)全面深化药品(pin)医疗器(qi)械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出，加大对药品医疗器械研发创新的支持力(li)度。这将深化我国(guo)药品医疗器(qi)械监管全过程改革，推动(dong)我国从制药大国向制药强(qiang)国跨越。6月13日召开的国务院常务会议指(zhi)出，要更(geng)好促进“三医”协同发(fa)展和治理，完善公立医院补(bu)偿机(ji)制，支持医药(yao)企业提高创新能力，更好满足群众多元化就医用药(yao)需求。

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