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2015年,《国务院关于(yu)改(gai)革药品医疗器械审评审批制度的意见》对外发布。从此,覆盖创(chuang)新(xin)药研发(fa)、审批、支付、市场准入及国(guo)际化的(de)全(quan)链条政策体系持续完善,拉开了我国创(chuang)新药黄金发展(zhan)期(qi)的序幕。今年1月份,国务院办(ban)公(gong)厅(ting)发(fa)布的《关于全面深化药品医疗(liao)器(qi)械监管改革促进医(yi)药产业高质量发展的意见》提出,加大对药品医疗器械研发创新的支(zhi)持力度。这将深化我国药品医疗器械监管全过程改革,推动我国从制药大国向制药强国跨越。6月13日(ri)召开的国务院常务会议指出(chu),要更好(hao)促进“三医”协同发展和治理(li),完善公立医院(yuan)补偿机制,支持医(yi)药企业提高创(chuang)新能力(li),更好满(man)足群众(zhong)多元化就医用(yong)药需(xu)求。
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