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2015年，《国务院关于改革药品医(yi)疗器械审评审批制度的意见》对外发布。从此(ci)，覆(fu)盖创(chuang)新药(yao)研(yan)发、审批(pi)、支付、市(shi)场准(zhun)入及国际化的全链条政策(ce)体系持续完善，拉开了我国创(chuang)新药黄金发展期的序幕。今年1月份，国务院办公(gong)厅(ting)发布的《关于全(quan)面深化药品医疗器(qi)械(xie)监管改革促进(jin)医药产业高质(zhi)量发展的意见》提出，加大对药品医疗器械研发创新的(de)支持(chi)力(li)度。这将深化我国药品医疗(liao)器械监(jian)管全(quan)过程改革，推动我国从制药大国向制药(yao)强国跨越。6月(yue)13日(ri)召开的(de)国务(wu)院常务会议指出，要更好促(cu)进“三医”协同发展(zhan)和治理，完善公立(li)医院补偿机制(zhi)，支持医药企业提高创新(xin)能力(li)，更好满足群众多(duo)元(yuan)化就医用药需(xu)求。
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