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2015年，《国务(wu)院关于改革药品医疗器械(xie)审评审批制度(du)的意见》对外(wai)发布(bu)。从此，覆盖创新药研(yan)发(fa)、审批、支付、市场准入(ru)及国(guo)际化的全链条政策体系持续完善，拉开了(le)我国创新药黄(huang)金发(fa)展期的序幕。今年1月份，国务院办公厅发布的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高(gao)质量发(fa)展的意见》提出，加大对药品医疗器械研发创(chuang)新的支持力度。这将(jiang)深化我(wo)国药品医疗器(qi)械监管全过(guo)程改革(ge)，推动我(wo)国从制药大国向制药(yao)强国跨越。6月13日召开(kai)的国务院常务会议指(zhi)出，要更好促进(jin)“三医”协同发展和(he)治理，完善公立(li)医院补偿机制，支持医(yi)药企业提高创新能力，更好满足群众多元化就医用药需求。

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