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2015年,《国务(wu)院(yuan)关于改革药品医疗器械审评审批制度的(de)意见》对外发布。从此,覆盖创新药研发、审批、支付、市场准入及国际化的全链条政策体系持(chi)续完善,拉开了(le)我国创新药黄金发展期(qi)的序幕(mu)。今年1月份,国务院(yuan)办公厅发布的《关于全面深化药品医疗器械(xie)监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出,加大对药品(pin)医疗器械研发(fa)创(chuang)新的支持力(li)度。这将深化我国药品医(yi)疗器械监管全过程(cheng)改革,推动我国从制药大国向制(zhi)药强国(guo)跨(kua)越。6月13日召开的国务院常务会议指出,要更(geng)好促进“三医(yi)”协同发展和治理,完(wan)善公立(li)医院(yuan)补(bu)偿机制,支(zhi)持医药企业提高创新能力,更好满足群众(zhong)多元化就(jiu)医用药需求。
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